中欧双市场法规支持中国- 完善的B证监管体系，确保药品全生命周期的质量可控性
- AC证风险防控(药物警戒）欧洲
- 建有欧洲持证公司，可申报英国和EU市场药证- 欧洲有自己的法规注册团队，可以自主实现在欧洲的注册资料编写和注册递交以及药证获批后的法规管理- 通过和第三方合作，具备欧洲检测和放行能力，也在积极筹备欧洲自建检测实验室和放行机构
